ABSTRACT
Se aplicó el método ELISA para tratar de determinar anticuerpos unidos covalentemente a liposomas, demostrando que sí es posible aplicar este método para dicha determinación, ya que los liposomas fueron resistentes a todo el procedimiento del ELISA y por sí mismos no desarrollaron color. Solamente hubo desarrollo de color cuando la inmunoplaca fue sensibilizada con los liposomas que llevan anticuerpo en su superficie. El ELISA se aplicó en su forma más simple, porque los anticuerpos, tanto libres como unidos a los liposomas se determinaron directamente por su antigenicidad empleando el conjugado anti-anticuerpo-peroxidasa. La aplicación del método ELISA para determinar anticuerpo unido a liposomas tiene la ventaja sobre otros que se han descrito en la literatura, de que es un método rápido y sencillo, que además solo permite determinar anticuerpos que conservan su actividad biológica después de unirlo a liposomas. Como los liposomas fueron resistentes a todo el proceso que se aplica en ELISA, proponemos que podrían usarse por si mismos como soportes que sustituyan a la inmunoplaca que se usa en ELISA; con la ventaja de que a los liposomas podrían fijarse antígenos no solo de naturaleza proteica si no también lipídica, en este último caso por inserción en la bicapa lipídica del liposoma. Esta posibilidad es interesante porque en la actualidad es difícil determinar antígenos lipídicos